Immunohistochemical analysis of Klotho protein expression in the brain of aging rats with diabetes mellitus under pharmacological correction

Alexey V. Smirnov; Смирнов Алексей Владимирович; Aislu I. Dzhukeeva; Джукеева Айслу Ильнуровна; Ivan N. Tyurenkov; Тюренков Иван Николаевич; Maria R. Ekova; Экова Мария Рафаэлевна; Vladislav E. Pustynnikov; Пустынников Владислав Эдуардович; Dmitry A. Bakulin; Бакулин Дмитрий Александрович; Nikita S. Bolokhov; Болохов Никита Сергеевич; Alexander A. Pokhlebin; Похлебин Александр Андреевич; Julia I. Velikorodnaya; Великородная Юлия Ивановна; Alexander  I. Krayushkin; Краюшкин Александр Иванович

doi:10.19163/2658-4514-2025-22-3-57-64

Иммуногистохимический анализ экспрессии белка Klotho в головном мозге стареющих крыс с сахарным диабетом на фоне фармакологической коррекции производными ГАМК

Авторы: Смирнов А.В.¹, Джукеева А.И.¹, Тюренков И.Н.¹, Экова М.Р.¹, Пустынников В.Э.¹, Бакулин Д.А.¹, Болохов Н.С.¹, Похлебин А.А.¹, Великородная Ю.И.¹, Краюшкин А.И.¹
Учреждения:
1. Волгоградский государственный медицинский университет
Выпуск: Том 22, № 3 (2025)
Страницы: 57-64
Раздел: Статьи
Статья опубликована: 05.10.2025
URL: https://www.journal-ta.ru/2658-4514/article/view/690057
DOI: https://doi.org/10.19163/2658-4514-2025-22-3-57-64
ID: 690057

Цитировать

Полный текст

Аннотация
Полный текст
Об авторах
Список литературы
Дополнительные файлы
Статистика

Аннотация

Белок Klotho один из ключевых регуляторов старения и метаболизма в головном мозге стареющих крыс. Актуальность работы обусловлена высокой распространенностью диабетической энцефалопатии у пожилых людей с диабетом и недостаточной изученностью механизмов ее коррекции. Материалы и методы. На 36 крысах линии Wistar в возрасте 12 месяцев моделировали СД 1-го типа введением стрептозотоцина. Через 6 месяцев гипергликемии животные получали аминалон (1000 мг/кг/сут.) или сукцикард (50 мг/кг/сут.) в течение 30 дней. Методом иммуногистохимии оценивали экспрессию белка Klotho в ретроспленальной коре, гиппокампе, таламусе и гипоталамусе. Количественный анализ проводили с помощью программы ImageJ, статистическую значимость определяли с использованием ANOVA. Результаты и обсуждение. У крыс с СД без лечения выявлены более низкие уровни экспрессии ИРМ с использованием поликлональных антител против белка Klotho в ретроспленальной коре, гиппокампе, таламусе и гипоталамусе, что в сравнении с интактными животными свидетельствует о возможной дисфункции нейронального метаболизма и снижении защитной активности белка Klotho в условиях диабетической нейродегенерации. При терапии аминалоном уровень экспрессии Klotho был больше, чем у животных без терапии. При терапии Сукцикардом уровень Klotho превышал показатели группы без лечения, но уступал аминалону. Выводы. При моделировании сахарного диабета (СД) отмечено снижение экспрессии иммунореактивного материала при использовании антител против белка Klotho в ретроспленальной коре, гиппокампе, таламусе и гипоталамусе крыс, что свидетельствует о появлении признаков преждевременного старения в структурах головного мозга на фоне запуска процессов нейровоспаления, что способствует развитию диабетической энефалопатии. При терапии аминалоном уровень экспрессии белка Klotho значимо повышался. Лечение СД сукцикардом способствовало менее выраженному увеличению уровня экспрессии белка Klotho по сравнению с аминалоном. Результаты исследования подтверждают перспективность поиска в ряду производных ГАМК при СД с учетом метаболических нарушений в сигнальном пути Klotho/FGF 23 (фактора роста фибробластов 23, fibroblast growth factor 23) в ключевых церебральных структурах.

Ключевые слова

сахарный диабет, белок Klotho, диабетическая энцефалопатия, гиппокамп, гипоталамус, таламус, паравентрикулярное ядро, ГАМК, иммуногистохимия

Полный текст

Старение представляет собой сложный биологический процесс, который является фактором риска развития нейродегенеративных патологий и метаболических нарушений, среди которых важное место занимает сахарный диабет 2-го типа [1]. Возраст-ассоциированное снижение когнитивных функций усугубляется при сахарном диабете (СД), формируя состояние так называемого «диабетического мозга», характеризующееся ускоренным нейрональным старением и структурно-функциональными изменениями центральной нервной системы (ЦНС) [2].

При СД морфологические изменения головного мозга характеризуются развитием нейровоспаления и повреждения нейронов с преимущественным уменьшением объема серого и белого вещества, а также гиппокампа.

Со стороны цереброваскулярной системы наблюдается повышение проницаемости гематоэнцефалического барьера, снижение церебрального кровотока и плотности сосудистой сети, а также структурные повреждения микрососудов, опосредованные множественными факторами: накоплением конечных продуктов гликирования (AGEs), окислительным стрессом, воспалением и др. [3]

Одним из ключевых регуляторов процессов старения и метаболического гомеостаза выступает белок Klotho, преимущественно экспрессируемый в почках [4], а также в мозге [5], в бетта-клетках поджелудочной железы и др. Белок Klotho известен своими геропротективными и нейропротективными свойствами, участием в поддержании когнитивных функций, антиоксидантной защите и регуляции чувствительности мозга к инсулину. Экспрессия этого белка в мозге существенно снижается как при физиологическом старении, так и в условиях гипергликемии и инсулинорезистентности при СД, что рассматривается как значимый патогенетический фактор когнитивного дефицита [6].

В поиске стратегий фармакологической коррекции возраст-зависимых и диабет-индуцированных нарушений ЦНС значительный интерес представляют производные γ-аминомасляной кислоты (ГАМК), учитывая их широкий спектр нейротропных эффектов, анксиолитическое, седативное, противосудорожное и нейропротекторное действие [7, 8], включая повышение экспрессии белка Klotho [9].

В связи с этим исследование влияния фармакологической коррекции производными ГАМК на белок Klotho в головном мозге в условиях физиологического старения и экспериментального сахарного диабета представляется актуальным.

ЦЕЛЬ РАБОТЫ

Изучить экспрессию белка Klotho в головном мозге крыс 19-месячного возраста с длительным (12–18 мес.) сахарным диабетом при фармакологической коррекции производными ГАМК.

МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЯ

Исследование было проведено на 36 беспородных крысах-самцах линии Wistar массой 280–320 г. в возрасте 12 месяцев на момент начала эксперимента.

Животные содержались в стандартных условиях вивария при температуре (22 ± 2) °C, влажности (55 ± 10) % и 12-часовом световом цикле с неограниченным доступом к воде и стандартному гранулированному корму. Все манипуляции соответствовали международным биоэтическим нормам и были одобрены локальным этическим комитетом (протокол № 2022/116 от 04.03.2022).

Моделирование сахарного диабета 1-го типа выполняли после 14-часовой пищевой депривации путем внутрибрюшинного введения стрептозотоцина (60 мг/кг; SRL, Индия). Мониторинг гликемии осуществляли через 72 часа после индукции и ежемесячно на протяжении 6 месяцев с использованием глюкометра Contour TS.

Критерием включения в исследование служила стабильная гипергликемия в диапазоне 10–18 ммоль/л, сохранявшаяся на протяжении 6 месяцев.

Через полгода после верификации диабета животные были рандомизированы на четыре группы по 9 особей: интактные особи без диабета (группа Интакт), крысы с диабетом, получавшие эквиобъемный физиологический раствор (группа СД), животные с диабетом, получавшие аминалон в дозе 1000 мг/кг/сут. (группа СД + аминалон), и животные с диабетом, получавшие сукцикард в дозе 50 мг/кг/сут. (группа СД + сукцикард). Препараты вводили ежедневно внутрижелудочно в течение 30 дней.

По завершении терапии животных наркотизировали хлоралгидратом (400 мг/кг, внутрибрюшинно) с последующей перфузионной фиксацией мозга 10%-м нейтральным забуференным формалином. Парафиновые срезы толщиной 4–5 мкм изготавливали по стандартным гистологическим протоколам. Иммуногистохимическую детекцию белка Klotho проводили с использованием поликлональных антител производства Cloud-Clone Corp. (разведение 1:100) с визуализацией полимерной системой LSAB и хромогеном DAB (DAKO, Дания). Контроль специфичности включал секции с исключением первичных антител.

Морфометрический анализ экспрессии белка Klotho выполняли в гипокампе, таламусе и гипоталамусе. Количественную оценку проводили путем расчета относительной площади иммунопозитивных структур (%) с использованием программного обеспечения ImageJ 1.54d (NIH, США).

Статистическую обработку данных осуществляли в программе Prism 10 (GraphPad Software, США). Нормальность распределения проверяли тестом Шапиро – Уилка. Межгрупповые различия анализировали с применением однофакторного дисперсионного анализа (ANOVA) с пост-тестом Тьюки для параметрических данных или критерия Крускала – Уоллиса с коррекцией Данна для непараметрических наборов. Статистическую значимость устанавливали при p < 0,05.

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

При проведении иммуногистохимического анализа экспрессии белка Klotho в структурах головного мозга 19-месячных интактных крыс, не страдающих сахарным диабетом, выявлена интенсивная экспрессия иммунореактивного материала (ИРМ), локализованного преимущественно в нейропиле, ядре и цитоплазме перикарионов нейронов молекулярного слоя и в наружном пирамидном слое ретроспленальной коры. Подобная картина наблюдалась также в радиальном слое области СА1 гиппокампа [(15,25 ± 0,42) %], в дорсомедиальном ядре гипоталамуса [(34,18 ± 2,36) %], а также в срединных ядрах таламуса [(23,8 ± 1,72) %], преимущественно в паравентрикулярных.

У животных с индуцированным сахарным диабетом 1-го типа без терапии отмечалось снижение экспрессии белка Klotho во всех анализируемых структурах. Иммунореактивность в молекулярном и пирамидном слоях ретроспленальной коры, радиальном слое СА1 гиппокампа [(2,21 ± 0,35) %], дорсомедиальном ядре гипоталамуса [(5,88 ± 0,66) %] и срединных ядрах таламуса [(15,15 ± 1,25) %] была значительно менее выраженной по сравнению с животными интактной группы [на 13,04 % (p < 0,0001), 28,3 % (p < 0,0001) и 8,64 % (p < 0,005) соответственно], при этом сохранялась преимущественно в ядре и цитоплазме перикарионов отдельных нейронов. Морфологическая картина свидетельствует о возможной дисфункции нейронального метаболизма и снижении защитной активности белка Klotho в условиях диабетической нейродегенерации.

На фоне фармакологической коррекции отмечались различия в степени восстановления экспрессии. Наиболее выраженный нейропротекторный эффект наблюдался у животных, получавших аминалон, – в гипокампе [(9,13 ± 0,67) %], гипоталамусе [(32,05 ± 2,52) %] и таламусе [(25,46 ± 1,29) %] уровень экспрессии ИРМ был выше, чем у крыс с диабетом без лечения [на 6,92 % (p < 0,05), 26,2 % (p < 0,001) и 10,3 % (p < 0,001) соответственно], что указывает на способность препарата поддерживать или реактивировать экспрессию Klotho в условиях диабетической энцефалопатии.

У животных, получавших сукцикард, иммуногистохимическая реакция в гипокампе [(6,19 ± 0,34) %], гипоталамусе [(14,61 ± 0,75) %] и таламусе [(21,28 ± 0,54) %] была менее выраженной, чем в группе аминалона, однако превышала показатели нелеченого контроля [на 3,98 % (p < 0,05), 8,73 % (p < 0,05) и 6,12 % (p < 0,05) соответственно], что может свидетельствовать о частичной компенсаторной активности.

Полученные данные подтверждают высокую чувствительность экспрессии белка Klotho к диабетическим метаболическим нарушениям и подчеркивает, что хроническая гипергликемия при экспериментальном диабете 1-го типа приводит к значительному подавлению экспрессии белка Klotho в критических для когнитивных функций областях мозга – ретроспленальной коре, гиппокампе, таламусе и гипоталамусе.

Это согласуется с современными представлениями о белке Klotho, как о регуляторе нейронального гомеостаза, чье снижение ассоциировано с ускоренным нейродегенеративным старением и когнитивным дефицитом, а нарушение сигнального пути Klotho/FGF 23 (фактора роста фибробластов 23, fibroblast growth factor 23) способствует снижению противовоспалительного, антиоксидантного, антифиброзного, противоопухолевого влияний белка Klotho [5].

Рис. 1. Изменение экспрессии белка Klotho в цитоплазме нейронов гипокампа крыс при экспериментальном сахарном диабете: а – группа интактных животных (крысы без СД); б – группа животных с сахарным диабетом (СД); в – группа животных с сахарным диабетом и фармакокоррекцией аминалоном (СД + аминалон); г – группа животных с сахарным диабетом и фармакокоррекцией сукцикардом (СД + сукцикард). Иммуногистохимическое исследование, антитела против белка Klotho, докраска гематоксилином. Увеличение ×400. Белые стрелки – экспрессия ИРМ

Рис. 2. Изменение экспрессии белка Klotho в цитоплазме нейронов гипоталамуса крыс при экспериментальном сахарном диабете: а – группа интактных животных (крысы без СД); б – группа животных с сахарным диабетом (СД); в – группа животных с сахарным диабетом и фармакокоррекцией аминалоном (СД + аминалон); г – группа животных с сахарным диабетом и фармакокоррекцией сукцикардом (СД + сукцикард). Иммуногистохимическое исследование, антитела против белка Klotho, докраска гематоксилином. Увеличение ×400. Белые стрелки – экспрессия ИРМ

Рис. 3. Изменение экспрессии белка Klotho в цитоплазме нейронов срединных ядрах таламуса (преимущественно паравентрикулярных) крыс при экспериментальном сахарном диабете: а – группа интактных животных (крысы без СД); б – группа животных с сахарным диабетом (СД); в – группа животных с сахарным диабетом и фармакокоррекцией аминалоном (СД + аминалон); г – группа животных с сахарным диабетом и фармакокоррекцией сукцикардом (СД + сукцикард). Иммуногистохимическое исследование, антитела против белка Klotho, докраска гематоксилином. Увеличение ×400. Белые стрелки – экспрессия ИРМ

Рис. 4. Динамика изменения экспрессии иммунореактивного материала в гипокампе (а), доросомедиальном и аркуатном ядрах гипоталамуса (б), срединных ядрах таламуса (в) головного мозга крыс: **** – различия между группами статистически значимы (Anova-Тест), p < 0,0001, *** – различия между группами статистически значимы (Anova-Тест), p < 0,001, ** – различия между группами статистически значимы (Anova-Тест), p < 0,005, * – различия между группами статистически значимы (Anova-Тест), p < 0,05

По нашим данным, при сахарном диабете в головном мозге крыс развивается нейровоспаление, связанное с повышением экспрессии Nf-kB [10]. Снижение экспрессии белка Klotho в головном мозге при СД свидетельствует об антагонистических метаболических влияниях белка Klotho и ядерного фактора Nf-kB, что находит подтверждение в литературе [11].

Перспективным направлением представляется изучение сигнальных путей, связывающих ГАМК-ергическую передачу с регуляцией белка Klotho. Учитывая растущие доказательства [12] роли белка Klotho в профилактике сосудистой деменции и болезни Альцгеймера, полученные данные обосновывают дальнейшие исследования производных ГАМК как потенциальных геропротекторов при диабет-ассоциированных когнитивных нарушениях.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Исследование подтверждает роль белка Klotho как регуляторного фактора в головном мозге стареющих крыс, демонстрируя его интенсивную базальную экспрессию в ретроспленальной коре, гиппокампе, таламусе и гипоталамусе. При моделировании сахарного диабета отмечено снижение экспрессии иммунореактивного материала при использовании антител против белка Klotho в ретроспленальной коре, гиппокампе, таламусе и гипоталамусе крыс, что свидетельствует о появлении признаков преждевременного старения в структурах головного мозга на фоне запуска процессов нейровоспаления и способствует развитию диабетической энефалопатии. При терапии аминалоном уровень экспрессии белка Klotho значимо повышался.

Лечение сахарного диабета сукцикардом способствовало менее выраженному увеличению уровня экспрессии белка Klotho, по сравнению с аминалоном. Результаты исследования подтверждают перспективность поиска в ряду производных ГАМК при сахарном диабете с учетом метаболических нарушений в сигнальном пути Klotho/FGF 23 (фактора роста фибробластов 23, fibroblast growth factor 23) в ключевых церебральных структурах.